[:ru]ХИМИЯ ТВЕРДОФАЗОВЫХ РЕАКЦИЙ В ТЕОРИИ КЛИНКЕРООБРАЗОВАНИЯ[:en]CHEMISTRY OF SOLID PHASE REACTIONS IN THEORY OF CLINKER FORMATION[:]

[:ru]В условиях рыночной экономики с учетом жесткого требования ресурсосбережения исключительно актуальной является экономия топлива. При обжиге клинкера во вращающейся печи на протяжении около 80 % ее длины преобладают твердофазовые реакции, играющие важную роль в процессе образования клинкерных минералов [1]. Известно, что скорость этих реакций гораздо ниже скорости процессов, протекающих в жидкой фазе, поэтому интенсификация твердофазовых реакций, имеющих место при формировании минералов клинкера, исключительно актуальна. Для решения этой проблемы необходимы очень четкие представления о химических и физико-химических процессах твердофазовых реакций, их последовательности и механизме. Общепринятые представления об образовании первичных клинкерных минералов в ходе реакций взаимодействия между оксидами СаО, SiO2, Al2О3, и Fе2О3 при обжиге сырьевой смеси не раскрывают реальной сущности твердофазовых процессов во вращающейся печи. Так, в монографии профессора П. В. Беседина в соавторстве с П. А. Трубаевым [2], изданной в 2004 г., приводится реакция разложения каолинита при 250...500 °С: Аl₂О₃∙2SiО₂∙2Н₂О = Аl₂О₃ + 2SiО₂ + 2Н₂О.[:en]Fuel saving is exceptionally important under market economy conditions, taking into account a strict requirement for efficient use of resources. When clinker is being burnt in a rotating furnace, solid phase reactions playing an important role in a process of formation of clinker minerals, dominate about 80 % of the furnace length [1]. It is well-known that a speed of these reactions is sufficiently lower than a speed of processes proceeding in liquid phase, therefore intensification of solid phase reactions proceeding when clinker minerals are formed, is extremely vital. In order to solve this problem, it is necessary to have very clear picture of chemical and physicochemical processes of solid phase reactions, their sequence and mechanism. Generally known concepts relating to formation of primary clinker minerals in course of reactions between oxides СаО, SiO2, Al2О3, and Fе2О3, while clinker raw material is being burnt, do not show a real nature of solid phase processes in a rotating furnace. For example, monograph by Professor P. V. Besedin written with co-authorship by P. A. Trubaev [2], published in 2004, gives a reaction of kaolinite decomposition at 250...500 °С: Аl₂О₃∙2SiО₂∙2Н₂О = Аl₂О₃ + 2SiО₂ + 2Н₂О.[:]